KNALGEEL construye una guía de referencia digital
Wat ALS es una guía de referencia digital con información sobre cada parte del cuerpo que puede verse afectada por la enfermedad muscular ELA. Para cada parte del cuerpo, los usuarios encuentran explicaciones claras de cómo la ELA la afecta y qué significa eso.
El objetivo es tan sencillo como importante: dar a pacientes, allegados y profesionales sanitarios información accesible y fiable. Nada de jerga médica que te deje aún más perdido, sino explicaciones pausadas en el momento en que las pides.
Un solo lugar donde entiendes, parte por parte del cuerpo, qué hace la ELA.
La ELA afecta a todo el cuerpo, pero la información al respecto suele estar dispersa y no siempre es fácil de consultar. El reto era reunir ese conocimiento en un solo lugar y hacerlo comprensible parte por parte del cuerpo: para los pacientes, sus allegados y los profesionales sanitarios que los acompañan.
Construimos una guía de referencia digital organizada en torno al cuerpo. Para cada parte del cuerpo encuentras explicaciones claras de cómo la ELA la afecta y qué significa eso en la práctica. Así puedes buscar exactamente lo que te importa en ese momento, sin tener que abrirte paso primero entre una montaña de información.
El resultado es un lugar donde pacientes, allegados y profesionales sanitarios encuentran información accesible y fiable sobre la ELA. Parte por parte del cuerpo, en lenguaje claro y en el momento en que lo pides. Una ayuda pequeña pero valiosa ante una enfermedad que exige tanto.
¿Te apetece un café?
¿Tienes una idea que no te deja tranquilo? Conviértela en algo real. Acerca una silla, que del resto nos encargamos nosotros.